TY  - THES
A3  - Prüfer, Dirk
AB  - Das extrazelluläre Matrixprotein Biglykan (BGN) ist an der Pathogenese der Arteriosklerose beteiligt. Dieser Arbeit untersucht die Transkriptionsregulation des humanen BGN Gens. Ein Screening von 57 Individuen mit CVD gefolgt von DNA Subklonierung und Resequenzierung offenbarte drei MolHaps: BGN-MolHap1 [G-578-G-151-G+94], BGN-MolHap2 [G-578-A-151-T+94] und BGN-MolHap3 [A-578-G-151-G+94]. Die Insertion von MolHap2/ 3 führte zur Reduktion der Transkriptionsaktivität (TA). Co-Expressionen, Chromatin Immunprezipitation (ChIP), und EMSA wurden durchgeführt. Der Transkriptionsfaktor (TF) SP1 aktivierte die TA und die physikalische Interaktion von SP1 sowie die Bindung von c-FOS an der Position G+94T wurden nachgewiesen. Der ETS TF PU.1 band das G Allel (G-578A) mit vierfach höherer Affinität verglichen mit dem A Allel. Wir postulieren ein transkriptionelles Modul aus SP1 und dem heteromerischen AP-1 Komplex unter zelltypspezifischer Kontrolle von ETS TF, wie für PU.1 in Monozyten gezeigt.
AU  - Schmitz, Boris
DA  - 2010
KW  - Biglykan
KW  - BGN
KW  - Promotor
KW  - Polymorphismus
KW  - Arteriosklerose
KW  - Funktionelle Promotoranalyse
LA  - eng
PY  - 2010
TI  - Molecular functional characterization of the human biglycan gene 5'-flanking region
TT  - Molekular funktionelle Charakterisierung der 5'-flankierenden Region des humanen Biglykan Gen-Promotors
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-55449407141
Y2  - 2024-11-25T05:06:22
ER  -