TY  - JOUR
AB  - Weniger als 5% der Patienten entwickeln Komplex-Regionales Schmerzsyndrom (CRPS) nach einem Trauma, insbesondere nach Frakturen. Es ist ein schmerzhaftes Syndrom, dass durch eine Vielzahl von klinischen Merkmalen gekennzeichnet ist. Es kann chronisch werden, wenn es nicht in den ersten Monaten kuriert wird. Wahrscheinlich spielen mehrere pathophysiologische Mechanismen eine Rolle in CRPS. Es wird vermutet, dass Neuropeptide und anti-inflammatorische Lipid-Mediatoren involviert sind. In dieser Arbeit wurden diese Moleküle in Hautbiopsien und Serum mit dem Ziel der Korrelation ihrer Konzentration mit klinischen Parametern mittels Massenspektrometrie (MS) untersucht. Hochauflösende und insbesondere NanoMS identifizierte Peptide und Fettsäuren im niederen fmol-Bereich. Die Methodik zeigte aber auch wenig Toleranz gegenüber dem chemischen Untergrund, so dass vornehmlich die robustere Kapillarchromatography eingesetzt wurde. Die Serum-Proteaseaktivität mit einem Fokus auf Angiotensin-konvertierendem Enzym (ACE) wurde untersucht. Bradykinin (BK) wurde zügig zu BK1-8 und BK1-5 abgebaut. Niedrigere BK1-5 Levels waren in Übereinstimmung mit der Hypothese verringerter ACE-Aktivität in CRPS.
AU  - Ericson, Annalisa
AU  - Ericson, Anna Lisa
AU  - Ericson, Anna-Lisa
AU  - Ericson-Schildt, Anna Lisa
AU  - Schildt, Anna Lisa Ericson-
AU  - Ericsson, Anna-Lisa
AU  - Ericsson, Annalisa
AU  - Schlereth, Tanja
AU  - Schlereth, Tanja Erika
AU  - Birklein, Frank
AU  - König, Simone
DA  - 2017-05
KW  - Mass spectrometry
KW  - neuropeptide
KW  - resolvin
KW  - CRPS
KW  - ACE
LA  - eng
IS  - Mercator Journal of Biomolecular Analysis
M2  - 1
PY  - 2017-05
SP  - 1-23
T2  - Mercator Journal of Biomolecular Analysis
TI  - Analyzing marker substances for Complex Regional Pain Syndrome (CRPS)
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-22249450016
Y2  - 2024-12-26T21:21:10
ER  -