TY  - THES
AB  - N-Heterocyclen sind vor allem für die Naturstoff-, Farben-, Arzneimittel- sowie Pestizid- und Biochemie von größter Bedeutung. Einen wichtigen Zugang zu dieser Verbindungsklasse bieten neben Cycloadditionsreaktionen die Ringschlußreaktionen entsprechender Vorläuferverbindungen. So konnten durch 1,5-Elektrocyclisierung von 2-Aza- und 2,4-Diazapentadienyl-Lithium-Verbindungen verschiedene N-Heterocyclen mit Pyrrol-, Imidazol- sowie Dihydroimidazol-Grundgerüst dargestellt und charakterisiert werden. Anhand von quantenmechanischen Berechnungen konnten Erkenntnisse über den Einfluß verschiedener Substituenten auf den Reaktionsverlauf der Cyclisierung sowie auf die Acidität der offenkettigen Ausgangsverbindungen gewonnen werden.
AU  - Habersaat, Nils
DA  - 2003
KW  - 2-Azapentadienyl-Anionen
KW  - 2
KW  - 4-Diazapentadienyl-Anionen
KW  - 1
KW  - 5-Elektrocyclisierung
KW  - N-Heterocyclen Pyrrole
KW  - Imidazole
KW  - ab initio-Berechnungen
LA  - ger
PY  - 2003
TI  - Ringschlußreaktionen von 2-Aza- und 2,4-Diazapentadienyl-Lithium-Verbindungen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-38669373430
Y2  - 2024-11-22T10:31:43
ER  -