TY  - THES
A3  - Oji, Vinzenz
A3  - Hoppe, Vinzenz
AB  - Ichthyosis vulgaris (IV) ist eine genetische Hauterkrankung mit Mutationen im Filaggrin-Gene (FLG), die einen Risikofaktor für Atopie (AD) darstellen. Bei IV Patienten wurde ein pH-Anstieg in der Haut festgestellt, der seinerseits zu erhöhter KLK-Aktivität führen kann. Wir analysierten die KLK- und LEKTI-Proteinexpression mittels Immunofluoreszenzmikroskopie und Immunoblotting und KLK-Aktivität mittels Fluoreszenzspektroskopie. Hierfür wurden zunächst die organotypischen dreidimensionalen Hautäquivalente etabliert. Die IV-Gruppe zeigte eine erhöhte KLK7-Expression, während die Expression und Aktivität von KLK5 und LEKTI unverändert blieb. Ergänzend wurde die KLK-Aktivität mittels D-Squames gemessen. KLK5-Aktivität korrelierte mit Ergebnissen in vitro, während die KLK7-Aktivität in IVAD signifikant erhöht war. Zusammenfassend war ein Ungleichgewicht der Kallikreine in IV zu beobachten, wobei eine erhöhte KLK7-Aktivität eine Rolle in der Entwicklung der AD bei FLG Mangel spielen könnte.
AU  - Dreizler, Irina
AU  - Zaraeva, Irina
DA  - 2018
KW  - MeDOC
KW  - Atopische Dermatitis
KW  - Filaggrin Mangel
KW  - epidermale Barrierstörung
KW  - Kallikreine
KW  - KLK7
LA  - ger
PY  - 2018
TI  - Untersuchungen der Protease-Aktivität und Expression bei Filaggrin Mangel
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-09109623143
Y2  - 2024-11-25T00:39:05
ER  -