TY  - THES
A3  - Tüttelmann, Frank
AB  - Die männliche Infertilität kann Folge von Mutationen im Genom eines betroffenen Individuums sein. Im Rahmen dieser Arbeit sollten deswegen neue Kandidatengene der männlichen Infertilität detektiert werden. Gleichzeitig sollte die Annahme überprüft werden, nach der infertile Männer mehr pathologische Varianten jener Gene aufweisen als Fertile. Insgesamt wurden 911 Gene und das Vorkommen der jeweiligen Varianten in einem Patientengut von 50 Patienten untersucht. Ein Zusammenhang zwischen der Anzahl relevanter Varianten und Ausprägung der männlichen Infertilität konnte nicht nachgewiesen werden. Mit dem Gen CCNA1 konnte nach einem mehrstufigen Filterungsprozess in beiden Datenbanken ein mögliches Kandidatengen der männlichen Infertilität detektiert werden, welches in beiden Datenbanken der einzige gemeinsame Vertreter der potentiell relevantesten Gene war.
AU  - Claus, Christian Gerhard
AU  - Claus, Christian
DA  - 2021
KW  - Männliche Infertilität
KW  - Meiosearrest
KW  - SCOS-Syndrom
KW  - Humangenetik
KW  - Reproduktionsgenetik
LA  - ger
N1  - Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2021
PY  - 2021
TI  - Strukturierte Literaturrecherche für männliche Infertilität und Anwendung auf genomweite Daten zur Identifikation neuer Kandidatengene
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-95079428107
Y2  - 2024-11-25T02:15:13
ER  -