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Uhr, Manfred: Einfluss des P-Glykoproteins auf die Blut-Hirn-Schrankenfunktion. 2002
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1. EINLEITUNG 1
1.1 Multi-Drug-Resistance
1.2 Charakteristik des P-Glykoproteins
1.3 P-Glykoprotein an der Blut-Hirn-Schranke
1.4 Ziele der Arbeit
MATERIAL UND METHODEN
2.1 Materialien
2.2 Geräte
2.3 Versuchstiere
2.4 Methodik der pharmakologischen Untersuchungen
2.4.1 Experimentelles Vorgehen der Tierversuche
2.4.2 Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC)
2.4.2.1 Flüssig-Flüssig-Extraktion
2.4.2.2 HPLC-Bedingungen
2.4.2.3 HPLC-Methode für Dextromethorphan
2.5 Endokrinologische Untersuchungen (Steroidpenetration und funktionelle Tests)
2.5.1 Experimentelles Procedere
2.5.1.1 Verteilungsversuche von Tritium-markierten Steroiden
2.5.1.2 Funktionelle Tests zur Charakterisierung der HPA-Achsenfunktion
2.5.2 Radioimmunoassays
2.6 Statistische Analyse
ERGEBNISSE
3.1 Methodenentwicklung
3.1.1 Extraktionsverfahren – Zusammensetzung der organischen Phase
3
3.1.2 HPLC-Chromato-gramme
3
3.1.3 HPLC-Medikamenten-Quantifizierung
3.2 Einfluss des P-Glykoproteins auf die Pharmakologie zentral wirksamer Medikamente
3.2.1 Nach einmaliger subkutaner Medikamenteninjektion
3.2.1.1 Amitriptylinkinetik
3.2.1.2 Trimipramin und Desmethyltrimipramin
3.2.1.3 Doxepin und Desmethyldoxepin
3.2.1.4 Citalopram
3.2.1.5 Paroxetin
3.2.1.6 Mirtazapin
3.2.1.7 Melperon
3.2.1.8 Dextromethorphan
3.2.1.9 Venlafaxin und Desmethylvenlafaxin
3.2.2 Langzeitbehandlung mit repetitiver bzw. kontinuierlicher subkutaner Medikamentengabe
3.2.2.1 Amitriptylin nach repetitiver Gabe
3.2.2.2 Citalopram (osmotische Pumpen)
3.2.2.3 Venlafaxin und Desmethylvenlafaxin (osmotische Pumpen)
3.2.2.4 Budipin (osmotische Pumpen)
3.3 Endokrinologische Versuchsergebnisse
3.3.1 Organverteilung nach subkutaner Injektion Tritium-markierter Steroide
3.3.1.1 Dexamethason (mdr1a(-/-) und FVB/N-Wildtypmäuse)
3.3.1.2 Dexamethason (mdr1ab(-/-) und FVB/N-Kontrollmäuse
3.3.1.3 Progesteron
3.3.1.4 Aldosteron
3.3.1.5 Corticosteron
3.3.1.6 Hydrocortison (Cortisol)
3.3.1.7 Östradiol
3.3.2 Plasma ACTH, Corticosteron und AVP unter Basal- und Stressbedingungen im mdr1ab(-/-) und FVB/N-Kontrollmäusen
3.3.3 Dexamethason-Suppressionstest
3.3.4 Dexamethason-CRH-Test
3.3.5 CRH-Challenge-Test
DISKUSSION
4.1 Methodendiskussion
Einfluss des P-Glykoproteins auf die Blut-Hirn-Schrankenfunktion von zentral wirksamen Medikamenten
4.3 Einfluss des P-Glykoproteins auf die Blut-Hirn-Schrankenfunktion von Steroiden und auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse
ZUSAMMENFASSUNG
LITERATUR