Die vorliegende Arbeit beinhaltet die Charakterisierung von humanem VDAC1 unter physiologischen Bedingungen im Kontext seiner Lokalisierung und Funktionalität. Das Kanalprotein wurde heterolog in Xenopus laevis Oozyten exprimiert und analysiert. Mit hVDAC1 in Wechselwirkung stehende Proteine konnten darüber hinaus durch ein Two-Hybrid System identifiziert werden und liefern weitere Erkenntnisse über das Protein in seinem biologischen Umfeld.