Die Dissertation zeigt den Einfluss von HDL und HDL-Lysosphingolipiden auf die Aktivierung der NAD(P)H Oxidase, die davon abhängige Produktion von ROS, die Aktivierung von p38MAPK und MMPs, sowie die Synthese von MCP-1. Die Experimente wurden an kultivierten glatten Muskelzellen von Ratten durchgeführt. Zur Analyse dienten Fluoreszensspektrometrie, ELISA, RT-PCR, Spektrophotometrie und Gelatine-Zymographie. Es konnte gezeigt werden, dass thrombininduzierte Aktivierung der NAD(P)H Oxidase, die Produktion von ROS, p38MAPK und die davon abhängige Produktion von MCP-1 durch HDL und HDL-Lysosphingolipiden inhibiert werden. Diese Ergebnisse verdeutlichen die hemmende Wirkung von HDL auf proatherogene Prozesse.