Einleitung: Die G-Protein gekoppelten Rezeptoren sind häufige Proteine im menschlichen Organismus. Interaktionen mit der Signalübertragung dieser Rezeptoren scheinen für pharmakologische Nebeneffekte eine Rolle zu spielen. Methodik: Xenopus laevis Oozyten wurden in Valdecoxib und Parecoxib inkubiert. Mittels 2-Elektroden-Voltage-Clamp-Technik konnten die calciumabhängigen Chloridauswärtsströme quantifiziert werden. Ergebnisse: Für die untersuchten Coxibe zeigte sich eine Inhibition des Chloridstromes. Der Inhibitionsmechanismus konnte auf die GTP/GDP Austauschstelle eingegrenzt werden. Diskussion: Verschiedene Cyclooxygenase unabhängige Wirkungen der Coxibe lassen sich über einen Effekt auf Gq- Protein gekoppelte Signaltransduktionswege erklären und zeigen die möglichen komplexen Wirkungen der COX-2 Inhibitoren.