Ziel der vorliegenden Arbeit waren die Synthese und die biologische Evaluierung verschiedener Alkyl- und Acylderivate des 4,5-Dichlor-9(10H)-anthracenons. Dies sollten in Anlehnung an früher hergestellte Dithranolverbindungen geschehen. Durch biochemische Testungen an HaCaT-Zellen und gegenüber dem stabilen Radikal 2.2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) sollten die Verbindungen in Hinblick auf ihr antipsoriatisches Potential, ihre Zytotoxizität und Redoxeigenschaften charakterisiert werden. Da bislang nur wenige Untersuchungen über die Anti-Tumor-Wirkung von Anthracenonen vorliegen, bezogen wir einen Test auf antiproliferative Wirkung an HL-60-Tumorzellen mit in die biologische Evaluierung der Substanzen ein.