In Alzheimer´s disease (AD), persistent microglial activation as sign of chronic neuroinflammation contributes to disease progression. Our study aimed to in vivo visualize and quantify microglial activation in 13- to 15-month-old AD mice using [11C]-(R)-PK11195 and positron emission tomography (PET). We attempted to modulate neuroinflammation by subjecting the animals to an anti-inflammatory treatment with pioglitazone (5-weeks’ treatment, 5-week wash-out period). [11C]-(R)-PK11195 distribution volume values in AD mice were significantly higher compared with control mice after the wash-out period at 15 months, which was supported by immunohistochemistry data. However, [11C]-(R)-PK11195 μPET could not demonstrate genotype- or treatment-dependent differences in the 13- to 14 month-old animals, suggesting that microglial activation in AD mice at this age and disease stage is too mild to be detected by this imaging method.
Titelaufnahme
- TitelImaging microglial activation and glucose consumption in a mouse model of Alzheimer’s disease
- Titel-ÜbersetzungDarstellung von Mikrogliaaktivierung und Glukoseverbrauch in einem Maus Modell für Morbus Alzheimer
- Verfasser
- Erschienen
- AnmerkungThis is a pre-print version. A definitive version was subsequently published in Neurobiol Aging, 2012 May 29 [Epub ahead of print], DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.04.016
- SpracheEnglisch
- DokumenttypAufsatz in einer Zeitschrift
- Schlagwörter (EN)
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- Das Dokument ist frei verfügbar
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- Nachweis
- IIIF
Im Verlauf des Morbus Alzheimer unterhält eine persistierende Aktivierung der Mikroglia als Ausdruck einer chronischen Entzündung wesentlich das Voranschreiten dieser Erkrankung. Ziel unserer Untersuchung war die nicht-invasive Darstellung und Quantifizierung von Mikroglia-Aktivität im Gehirn von 13- bis 15-Monate alten Alzheimer-Mäusen mittels [11C]-(R)-PK11195 und Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Weiterhin versuchten wir durch eine anti-inflammatorische Behandlung mit dem Wirkstoff Pioglitazon (5 Wochen Therapie, 5 Wochen Auswasch-Phase) die Neuro-Inflammation zu modulieren. Nach der Auswasch-Phase war das [11C]-(R)-PK11195 Verteilungsvolumen in 15-Monate alte Alzheimertieren signifikant höher als in Kontrolltieren. Dieses Ergebnis konnte auch immunhistochemisch bestätigt werden. [11C]-(R)-PK11195 μPET konnte aber keine genotypischen oder durch die Behandlung bedingten Unterschiede in den 13- oder 14-Monate alten Tieren darstellen. Diese Ergebnissen legen nahe, daß die Mikroglia-Aktivität in Alzheimermäusen dieses Alters und Krankheitsstadiums zu schwach ist, um mit dieser Bildgebungsmethode detektiert werden zu können.