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Zusammenfassung
  • In der Arbeit wird die Darstellung aromatisch sowie aliphatisch substituierter 1,3,5-Triazapenta-1,3-diene beschrieben. Diese Stickstoffnucleophile eignen sich zum Aufbau längerkettiger Oligonitrile. Bei Wahl geeigneter Substituenten werden mit Ketonen 1,3,5-Triazahexa-1,3,5-triene, mit Imidoylchloriden 1,3,5,7-Tetraazahexa-1,3,5-triene sowie mit N-Benzoyl-benzimidoylchlorid 1-Oxa-3,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-tetraene erhalten. Ein Phenylring am endständigen Iminstickstoffatom begünstigt in einigen Fällen die Bildung von 1,2-Dihydrotriazinderivaten. Ein 1-Oxa-3,5,7,9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7,9-pentaen gewinnt man durch die Ringöffnungsreaktion eines Oxadiaziniumsalzes. Weiterhin werden Komplexverbindungen zweiwertiger Übergangsmetallionen (Co, Ni, Pd, Cu, Zn) mit 1,2,4-Triphenyl-1,3,5-triazapentadien vorgestellt.
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