Elektrocyclisierungsreaktionen von Diaza-heptatrienyl- und benzannelierten Aza-heptatrienylmetall-Verbindungen: synthese hochfunktionalisierter Imidazole und Benzazepine Die Dissertation beschäftigt sich mit der Darstellung von Diaza-heptatrienyllithium und benzannelierten Aza-heptatrienyl-lithiumverbindungen aus neutralen Vorläufern durch Metallierung mit Lithiumamidbasen. Die reaktiven offenkettigen Intermediate stabilisieren sich dabei selbst in einer 1,5- bzw. 1,7-Elektrocyclisierungsreaktion zu Imidazolyllithium- bzw. Benzazepinlithiumverbindungen, die mit Elektrophilen zu den neutralen Heterocyclen umgesetzt werden können. Die Reaktion verläuft entsprechend den Woodward-Hoffmann-Regeln und ist stereospezifisch. Unterstützend werden semiempirische und ab initio-Berechnungen der reaktiven Zwischenstufen vorgenommen.