In der vorliegenden Arbeit wird ein Zytokin-Mikroarray-Chip auf Fluoreszenzbasis zur parallelisierten Konzentrationsbestimmung verschiedener Interleukine und Chemokine in humanem Probenmaterial optimiert. Neben der Evaluation von apparenten Faktoren wie Microarray-Scanner, - Spotter, und -Substraten auf die Qualität des Microarrays, werden - im Hinblick auf eine Verwendung dieses Assayformats als in-vitro-Diagnostikum (IVD) - biologisch-systemische Parameter der einzelnen Sandwich-Assays im multiplexen Microarrayformat untersucht. Eine systematische Analyse prozessualer Parameter – von der Herstellung des Microarrays über die Methoden der Inkubation bis zur Analyse und Auswertung von Realproben aus Plasma und Serum an ausgewählten Analyten - ergibt hierbei einen detaillierten Überblick über die Leistungsfähigkeit des Messsystems. Es kann gezeigt werden, dass mit dem System der Nachweis von zugespikten Interleukinen in humanem Plasma und Vollblut prinzipiell möglich ist.