Es erfolgte ein immunhistochemischer Nachweis von c-Met in 183 humanen Chorionzottenpräparaten nach CVS in der Frühschwangerschaft und die Auswertung anhand 2 verschiedener Analyseverfahren (konventioneller Färbescore durch 3 unabhängige Bildbetrachter und das computergestützte Bildanalyseverfahren). Alle Chorionzotten exprimieren c-Met. Eine signifikant höhere c-Met-Expression lässt sich bei einem Entbindungsalter von <25. SSW im Vergleich zu termingerecht Geborenen nachweisen (digitale Auswertung). Im konvent. Scoring zeigte sich ein signifikant erhöhtes c-Met-Vorkommen für die hypertrophen (>95. Perzentile) im Gegensatz zu den normotrophen Kindern. Die lebenden Schwangerschaftsausgänge weisen in der computergestützten Auswertung eine hochsignifikant niedrigere Expressionsstärke auf als die komplizierten Ausgänge (Totgeburt/Spontanabort). Eine Chromosomenanomalie geht mit einer zum Teil statistisch hoch signifikant geringeren c-Met-Expression einher, als ein unauffälliger Karyotyp.