The cryptophycins are cyclic depsipeptides with tumour-selective cytotoxicity. A short and efficient synthesis of the pharmacologically most interesting representative (cryptophycin 52) was developed and used for the synthesis of analogues. Moreover, the accessibility of diastereomers of the unit A building block was investigated.

Die Cryptophycine sind tumorselektiv cytotoxische cyclische Depsipeptide. Eine kurze und effiziente Synthese des pharmakologisch bedeutendsten Vertreters (Cryptophycin-52) wurde entwickelt und für die Synthese von Analoga eingesetzt. Ferner wurde die Zugänglichkeit von Diastereomeren des A-Fragment-Bausteins der Cryptophycine untersucht.